Springe zum Inhalt
Zellenkarussell
  • „Sie haben Krebs.“
    • Why Zellenkarussell?
  • Über mich
  • Nellas Blog
    • 1 Erste Phase – Diagnose
    • 2 Zweite Phase – Therapie
    • 3 Dritte Phase – Nach Therapie
    • Neuigkeiten
    • Bücher Rezensionen
    • Kommunikation
    • Arzt-Patientenverhältnis
    • Stationsleben
    • Stammzelltransplantation
    • Strategien
    • Jobsache Wiedereinstieg
  • Du brauchst
    • Du brauchst – Meinen Ratgeber
    • Wenn du keine Worte findest, schreib sie auf.
    • Du brauchst – Von Kopf bis Fuß
    • Du brauchst – Haut und Pflege
    • Du brauchst – Sport und Bewegung
    • Du brauchst – Andere Ernährung
    • Du brauchst – Bücher & Co.
  • Podcast
  • Medienspiegel
  • „Post von Nella“
Zellenkarussell

Artikel in JOURNAL ONKOLOGIE – 25. März 2025

Informierte Patient:innen werden besser behandelt – von Nella Rausch

Download >>> „Informierte Patient:innen werden besser behandelt:“ von Nella Rausch

Seite 1

Seite 2

Seite 3

Folge mir auf social media und bei Spotify:

  • Instagram
  • facebook
  • Linkedin

Der Ratgeber für mehr Durchblick und weniger Durchwursteln.


Klicke hier >>> für mehr Informationen und die Bestell-Links (Print, E-Book, Hörbuch).

Abonniere hier meine "Post von Nella"

Als 0-Euro Produkte für Deine E-Mail-Adresse erhältst Du von mir:
1. Zwei Gesprächsleitfäden (Patient / Angehörige) fürs Arztgespräch
2. Die Packliste fürs Krankenhaus mit vielen Tipps.
und 3. Ganz neu: Das erste Kapitel aus meinem Hörbuch-Ratgeber

Herzlichen Dank für Dein Vertrauen und alles Liebe
Deine Nella

Du kannst dich jederzeit wieder abmelden. Datenschutz.

Vielen Dank!

Herzlich Willkommen in der Zellenkarussell-Community. Du hast Dich erfolgreich angemeldet und stehst jetzt auf der Liste der "Post von Nella" Abonnenten. 

💥Nella | Reden wir über das Leben nach der Diagnose Krebs

zellenkarussell

✍️Autorin 🎤Speakerin 🎧Podcasterin ✍️Bloggerin
🧡Der informierte Patient wird besser behandelt.
👇Mein Ratgeber: Warum sagt mir das denn niemand?👇
Du hast es geschafft. Du lebst. Aber warum fühlt Du hast es geschafft. Du lebst. Aber warum fühlt es sich nicht so an? Funktionieren ist nicht dasselbe wie leben. Nach der Therapie beginnen für viele unsichtbare Verarbeitungsprozesse. Nach außen bist du stark – im Inneren aber erschöpft und niedergeschlagen. Wenn du dich in diesen 8 Anzeichen wiedererkennst, dann funktionierst du – aber du lebst nicht wirklich. 1. Du lachst – weil man es von dir erwartet. 2. Du meidest Stille, weil es dann zu laut für dich wird. 3. Du sagst immer: ‚Alles gut‘ – auch wenn es nicht stimmt. 4. Du funktionierst perfekt – bis du allein bist. 5. Du fühlst dich oft wie eine Zuschauerin deines Lebens. 6. Du bist überfordert von Kleinigkeiten und schnell erschöpft. 7. Du kannst dich nicht richtig freuen, obwohl alle denken, dass die Party bald steigt. Deine Überlebensparty. 8. Du fragst dich: Ist da was falsch mit mir?  🧡 Speichere dir dieses Reel, wenn du dich wiedererkennst. 🧡 Kommentiere mit: “Ich will das Leben feiern!” Du bist nicht allein. Und du darfst leben – nicht nur überleben. #cancersurvivor #neuesleben #feiern
„Wusstest du, dass viele Cancer Survivor das Gef „Wusstest du, dass viele Cancer Survivor das Gefühl haben, die alten Rollen passen nicht mehr? Nach der Krebstherapie beginnt nicht einfach das „alte Leben“. Du gehst nicht zurück auf Anfang. Da gibt es das Davor und das Danach. Viele von uns spüren: Ich bin wieder da – aber nicht mehr dieselbe. Und diese neue Version von mir passt nicht mehr zu den alten Rollen, Erwartungen oder Routinen. Das fühlt sich irritierend an. Verwirrend. Manchmal einsam. Aber genau hier beginnt etwas Neues. Kennst du dieses Gefühl auch? Und wusstest du, dass du damit nicht alleine bist? Denn oft kommt dieses Veränderungsbewusstsein erst Monate nach dem Ende der Therapie.  Schreib Rollenwechsel in die Kommentare, wenn du dich wiedererkennst oder schreib gerne etwas gernauer, was dich gerade umtreibt. Ich würde mich freuen. 📌 Speichere dir diesen Beitrag ab, wenn du dich gerade selbst neu sortierst – und dir zeigen willst, dass du nicht allein bist. Deine Nella 🧡🧡🧡 Und: meine Transplantation ist jetzt bald ACHT Jahre her. Einfach irre. Ich habe mich im Video doch glatt verrechnet 😂😂😂
Ich habe gelesen. Aber vor allem habe ich zugehör Ich habe gelesen. Aber vor allem habe ich zugehört. Denn echte Begegnungen beginnen oft dann, wenn man den Text zur Seite legt. Und das durfte ich einmal mehr vor kurzem bei der Lesung aus meinem Ratgeber „Warum sagt mir das denn niemand? Was Du nach einer Krebsdiagnose alles wissen musst.“ in der Klink Ebersbach in Ostsachsen erfahren. 🧡 Eine Frau, frisch mit Brustkrebs diagnostiziert, sagte nach der Lesung leise zu mir: „Ich nehme für mich heute viel Ruhe und Zuversicht mit, liebe Frau Rausch. Der Austausch hat mit gutgetan.“ Das war ein schöner naher Moment, der mich sehr berührt hat.  🧡 Und dann war da dieser Vater, dessen Tochter mit nur 34 Jahren vor zwei Jahren an Eierstockkrebs verstorben ist und der immer noch - nicht überraschend - trauert, nach Antworten sucht. Auf meine Frage, was ihm in dieser Zeit gefehlt habe, antwortete er ruhig: „Ich fühlte mich nicht gesehen. Als Vater, als Angehöriger – war ich hilflos.“ Wir sprachen alle lange mit ihm. Hörten ihm zu. Stellten weitere Fragen und versuchten ihm Hilfestellungen zu geben. Und wir schwiegen gemeinsam. Weil manchmal eben Worte fehlen. Das gemeinsame Schweigen ist meines Erachtens die höchste Kunst des Zuhörens. Die Pausen aushalten, einander Raum geben.  zellenkarussell.de @brustzentrumostsachsen
"Und plötzlich drehte sich das Leben schneller.“ Ich war 49. Beruflich erfolgreich und immer in Bewegung. Und dann kam der Moment, der alles veränderte. Nicht laut. Eingentlich ziemlich unaufgeregt. Ein Ultraschall. Ein Blick. Ein Satz. Und plötzlich war sie im Raum, in grellen. fiesen Leuchtbuchstaben, die Diagnose Krebs. Von außen sah es oft aus, als könnte mich nichts erschüttern. Von innen war es vor allem: Ein ständiges Suchen und viel Hoffnung. Viele Fragen. Und der Wunsch zu verstehen - zu leben. Heute bin ich krebsfrei. Meine Geschichte ist nicht vorbei. Sie geht weiter. In einem anderen Rhythmus. Einer anderen Tiefe – und inzwischen auch wieder mit Leichtigkeit. Vielleicht erkennst Du Dich ja in einem Satz wieder. Viellecht möchtest du meine Geschichte nach der Diagnose (Non-Hodgkin-Lymphom, 4. Stadium) nachlesen. Dan klicke hier oder kopiere dir den Link:https://www.zellenkarussell.de/ueber-mich/ oder schrebe "über mich " in die Kommentare. Eines kann ich dir jetzt schon verraten: Es ist eine Mutmachgeschichte. Alles Liebe Nella 🧡 #cancersurvivorweek #cancersurvivor
"Hier finden Berliner Krebsbetroffene und ihre Ang "Hier finden Berliner Krebsbetroffene und ihre Angehörigen Hilfe" so titelte die B.Z. am 14. Mai 2025. Das mein Blog "Zellenkarussell.de" und Podcast "Nellas Neuaufnahme" im selben Kontext wie zum Beispiel die Berliner Krebsgesellschaft und Leben nach Krebs e.V. (die diesjährigen Preisträger des "Shine A Light-Award" der YES!CON) erwähnt wurden, macht mich stolz und glücklich. Hier der Auszug aus dem Artikel von Anja Opitz @opitz_in: ... Mit der Diagnose Krebs dreht sich das Leben auf einmal schneller, weiß die Berlinerin Nella Rausch, die 2015 an einem Non-Hodgkin-Lymphom erkrankte. Um ihre Erfahrungen während der Krebstherapie weiterzugeben, hat sie den Blog Zellenkarussell gegründet. Dort gibt sie nicht nur wertvolle Tipps, sondern hält ihre Community mit neuesten Informationen auf dem Laufenden, z.B. über neue Folgen ihres Podcasts „Nellas Neuaufnahmen“. Merci dafür 🧡🧡🧡 @bzberlin @YESWECAN_CER @lebennachkrebs @berlinerkrebsgesllschaft
“Ich habe leider kein Foto für Dich!” Manche “Ich habe leider kein Foto für Dich!” Manche Erlebnisse und Begegnungen lassen sich einfach nicht so dokumentieren, wie sie es verdient hätten – auf der YES!CON 2025 gab es davon einen ganzen LKW voll. Vom exklusiven Pre-Dinner mit spannenden Gästen über den Dächern Berlins über die persönlichen Talks mit fröhlichen, energiegeladenen Menschen im Frühstücksraum des Hotels, der Freude über viele kleine und große Wiedersehensmomente bis hin zu intensiven Panels und Workshops im Gasometer in Berlin-Schöneberg. Die Tage auf der YES!CON sind gefühlt wie in einem Film im viel zu schnellen Abspielmodus an mir vorbeigerauscht 😊.  Sie hallen immer noch nach und zaubern mir in der Rückschau ein Lächeln ins Gesicht.  Als Panelistin bei den Themen Patientensicherheit und Patient Empowerment konnte ich - hoffentlich - wichtige Impulse setzen und auch wieder Neues für mich und meine Arbeit mitnehmen. Besonders gefesselt hat mich der Workshop zu KI in der Medizin und wie wir diese als Patient:innen nutzen können. Zum Beispiel, um unsere Blutwerte auszuwerten und Arztbriefe übersetzen zu lassen, aber auch therapeutisch Gespräche zu simulieren. Warum es wichtig ist, keine vorgefertigten medizinischen Prompts zu kopieren, sondern sie auf jeden Fall händisch einzugeben, erklärte Dr. Martina Preisler sehr eindringlich. Auch das "One : One" mit @saschalobo und Dr. Jens Baas, Vorstand der Techniker Krankenkasse "Zwischen Kittel und Cloud" regte in seiner Themendichte zum Nachdenken an. "Wie wird die KI die Arzt-Patienten-Beziehung verändern?" Das Panel zum Thema Geschlechtergerechte Medizin, moderiert von der wundervollen @Vrenifrost, hat mir vor Augen geführt, was alles bisher (ich sag es mal so deutlich) verschlafen wurde. Ich frage mich: "Warum wurde die medizinische Versorgung bisher nur männlich gedacht?" Es war mir unmöglich, all das fotografisch festzuhalten, weil es einfach auch so wertvoll war, den Augenblick zu genießen, zu reflektieren und sich treiben zu lassen. Mein Smartphone hatte ich oft einfach völlig vergessen.  Danke an alle, die diese Tage so besonders gemacht haben und von denen ich leider - wie gesagt - kein Foto habe.
Das "Krebshotel" - ihr Ernst? Eine Bemerkung, die Das "Krebshotel" - ihr Ernst? Eine Bemerkung, die lustig daher kommt, aber der Sache nicht gerechet wird, sie geradezu diskreditiert, ließ mich diese Nachricht, direkt von der Yes!Con verfassen. Liebe Elena Uhlig @elena_uhlig ich wende mich heute an Sie, weil mich ein Vorfall beim Felix Burda Award tief getroffen hat. Als Cancer-Survivorin, Podcasterin, Speakerin und Autorin setze ich mich seit Jahren für die Entstigmatisierung von Krebs ein. Zu hören, dass Sie in Ihrer Moderation das Hotel, in dem ich anlässlich der YES!CON untergebracht war, als „Krebshotel“ und „bedrückend“ bezeichnet haben, hat mich zutiefst enttäuscht. Diese Worte verfehlen den Geist der Veranstaltung und die Bemühungen der gesamten Cancer-Community, die zeigt, dass das Leben mit Krebs nicht nur schwer und traurig sein muss, sondern auch bunt, laut und voller Hoffnung sein kann. Ihr Kommentar hat viele von uns, die täglich gegen Stigmatisierung kämpfen, vor den Kopf gestoßen. Ich war immer eingroßer Fan Ihrer Arbeit, Ihrer Kreativität und Ihrer Energie und finde es sehr schade, dass Sie sich zu dieser Bemerkung haben hinreißen lassen. Ich würde mich freuen, wenn Sie meine Zeilen zum Anlass nähmen, um sich einmal wirklich mit der Realität von Krebspatient:innen zu beschäftigen. Wir wollen nämlich Leben und zwar mit Leidenschaft und mit Zuversicht und nicht mit Schwere und Ausweglosigkeit. Ich würde mir wünschen, dass Sie verstehen, wie verletzend solche Aussagen sind und wie wichtig es ist, Menschen mit Respekt und Empathie zu begegnen. Ich hoffe, dass Sie nach meiner Reaktion hier - die sehr spontan formuliert aus mir herausgesprudelt ist - sensibler mit solchen Themen umgehen und die Chance durch Ihre Prominenz nutzen, ein Bewusstsein für das Leben von Menschen nach einer Krebsdiagnose zu schaffen, statt ungewollt Klischees zu verstärken. Mit enttäuschten, aber hoffnungsvollen Grüßen Nella Rausch
Am 9. Und 10. MAI ist es endlich soweit. Dann find Am 9. Und 10. MAI ist es endlich soweit. Dann findet wieder die YES!CON in Berlin statt. Wie immer dreht sich alles um das Motto „Du bist nicht allein“. Diese Botschaft wird in diesem Jahr mit einer besonderen Aktion verbunden. Es wird einen riesigen Lichterteppich geben – bestehend aus ganz vielen Videos, in denen ihr euch mit eurem coolsten, kitschugsten, wildesten Lichtertänzen zeigt. Machst du mit? Bis zum 2. MAI Luchtertanz aufnehmen und an die Macher der YES!CON scicken. 20 Sekunden, länger nicht. @yeswecan_cer
Die wichtigste Bühne ist das Leben selbst – nic Die wichtigste Bühne ist das Leben selbst – nicht die große Show. Darüber spreche ich in der neuen Podcastfolge von NELLAS NEUAUFNAHME mit André Schlegel @obispo5569 (Senior Partnership & Community Relation Manager bei @yeswecan_cer ). Er war viele Jahre in der Unterhaltungsbranche unterwegs – bis er sich entschied, die Perspektive zu wechseln. Episode 48: "DU BIST NICHT ALLEIN. (Krebs)Tabus brechen und darüber sprechen." Was uns verbindet: Der Wunsch, Angst durch Wissen zu ersetzen.  Und der Mut, auch über die schweren, die sperrigen Themen zu sprechen, genauer hinzusehen. 🎤 „Es ist so wichtig, Wissen zu verbreiten und damit zu zeigen, es gibt manchmal einen Weg daraus.“ "Und wenn es mal eng wird?", frage ich André: „Das musst du aushalten können.“, sagt er. „Das gehört dazu.“ In dieser Folge geht um: 🧡 Die Rolle von Offenheit im Umgang mit einer Krebsdiagnose. 🧡 Warum es sich lohnt, (Krebs-)Tabus zu brechen – für Betroffene und Angehörige. 🧡 Besondere Begegnungen mit Krebsbloggern. 🧡 Die YES!CON 6.0 2025, am 9. und 10. Mai in Berlin – eine Bühne für persönliche Geschichten, wertvolles Wissen und Austausch und vor allem für eine liebevoll wärmende Gemeinschaft für alle, die mit dem Thema Krebs umgehen oder umgehen müssen. 🧡 Wie sich die Außenwirkung auf die Erkrankung verändert, was die "Krebs-Bubble" für uns bedeutet und warum Formate wie "Hello Doc" so wichtig sind. 🎤 Seine Lebensphilosophie hilft ihm sehr bei seiner Arbeit: „Gedanken an etwaige Sorgen von morgen dürfen mir nicht den Spaß am Hier und Jetzt kaputtmachen.“, sagt André. Und weiter: „Ich überlege ja auch nicht, wenn ich mit einem geliebten Menschen zusammenziehe, wann ich wohl wieder ausziehen werde und wie viele Kisten ich dann für meine Bücher brauche.“ 🎧 Die neue Folge ist jetzt online – 👉https://www.zellenkarussell.de/podcast-nellas-neuaufnahme 👉 und überall dort, wo es Podcasts gibt. 🧡 Teile die Folge mit Menschen, die genau diese Gedanken gerade brauchen könnten. 💬 Was hat dich am meisten berührt? Schreib's in die Kommentare. Und: Sehen wir uns im Mai in Berlin? #Podcast #NellasNeuaufnahme #yeswecancer   #YESCON  #Mutmacher #
Der informierte Patient wird besser behandelt – Der informierte Patient wird besser behandelt – weil er sich einbringt. 🧡 Weil er ein aktiver Part ist. 🧡 Weil er besser versteht, worum es geht. 🧡 Weil er dann auch aus Überzeugung öfter der Therapie treu bleibt. Diese Erkenntnis habe ich nicht theoretisch gewonnen – sondern in sehr fordernden Situationen nach meiner Krebsdiagnose. So schockierend dieser Moment auch war, so sehr hat sich für mich gezeigt, wie wichtig es ist, nicht nur behandelt zu werden, sondern mitzugestalten. Informiert, beteiligt, auf Augenhöhe. Doch wie gelingt das im Klinikalltag, im Arztgespräch, im Behandlungsprozess? Und wie kann das Gesundheitssystem echte Teilhabe ermöglichen? Genau darüber sprechen wir auf der YES!CON 2025 in Berlin, Deutschlands größter Krebs-Convention. 💥 Titel des Panels: Ärzt*in oder Patient*in - Wer trifft hier die Entscheidung? 🎤 Mit dabei sind : Christina Claußen (christinaclaussen_berlin) Steff Rödl (@_steff_ohne_i) Dr. Peter Gausmann Nella Rausch (@nella.rausch.autorin) Prof. Dr. Friedemann Geiger 🎤 Moderation: @tanjabuelter_berlin Wo? 📍 Im Gasometer in Berlin-Schöneberg 📅 Am 9. Mai, um 16 Uhr (Die Yes!Con findet am 9. und 10. Mai statt.) 👉 Jetzt Ticket sichern oder im Livestream dabei sein! https://sweapevent.com/b?p=yescon602ne @Yeswecan_cer   #YESCON #PatientEmpowerment #GemeinsamStark
"Der informierte Patient wird besser behandelt“ "Der informierte Patient wird besser behandelt“ – das ist nicht nur ein Statement, sondern meine persönliche Erfahrung. Patient Empowerment hat viel mit Wissen über den eigenen Fall zu tun. Mit der Diagnose Non-Hodgkin-Lymphom im 4. Stadium veränderte sich mein Leben schlagartig. Aus dem ersten Schock entwickelte sich eine klare Haltung: Ich wollte verstehen, mitreden und mitgestalten. In meinem Beitrag im aktuellen "JOURNAL ONKOLOGIE" vom 25. März berichte ich über meinen Weg vom medizinischen Neuland zur aktiven Rolle als Patientin – mit all den Herausforderungen, Ängsten, aber auch neuen Perspektiven. 📌Warum es sich lohnt, medizinische Informationen gezielt zu suchen. 📌 Wie gute Vorbereitung auf Arztgespräche wirklich etwas verändert. 📌 Weshalb Tools wie „Ask me 3“ helfen, das Beste aus den wenigen Minuten im Sprechzimmer herauszuholen. 📌 Und warum Patientinnen und Patienten nicht unsichtbar sein sollten – weder unter Klinikbettwäsche noch im Gespräch. Die moderne Medizin braucht informierte, aktive Patienten – und offene, dialogbereite Ärztinnen und Ärzte. Nur gemeinsam kann Therapie wirksam sein. Danke, dass ich meine Sichtweise in dieser Ausgabe beisteuern durfte. 👉 Der ganze Artikel ist erschienen in der Fachzeitschrift JOURNAL ONKOLOGIE #PatientEmpowerment #SharedDecisionMaking #Onkologie #Gesundheitskompetenz #AskMe3
Genau heute, am TAG DES GLÜCKS, beginne ich das Genau heute, am TAG DES GLÜCKS, beginne ich das 4. große Kapitel meines neuen Buches. Das Thema? Positive Psychologie.  Wie es dazu kam? Eine Begegnung in der Onko-Ambulanz war schuld :-).  Ich befand mich in der Nachsorge nach meiner Stammzelltransplantation – erschöpft, niedergeschlagen, ein Häufchen Elend. Neben mir saß eine sportliche ältere Dame mit einer Miss-Kitty-Mütze – ruhig, gelassen, fast strahlend.  Ich dagegen schniefte unablässig in mein völlig durchnässtes Taschentuch und fragte sie verzweifelt:  „Wie machen Sie das? Wie gehen Sie mit der Niedergeschlagenheit nach der Therapie um?“  Sie hielt kurz inne, schaute mich an und sagte dann:   „Schauen Sie sich an, wie Kinder es machen. Die springen in die Probleme, wie in Pfützen. Rein – und gleich wieder raus.“  Ich war sprachlos.  Klingt schön – aber wenn das mal so einfach wäre… dachte ich mir und krümmte mich noch ein Stück mehr zusammen.  Dann, nur fünf Minuten später, tauchte meine Psychoonkologin Antonia auf.  ➡️ „Ach, wie gut, dass ich Dich hier treffe. Ich habe Dir gerade einen Platz im Glücksseminar reserviert.“  ➡️ „Mach das mal. Da geht es um Positive Psychologie.“  Wollte sie mich veräppeln?!? 😳  Doch bevor ich überhaupt reagieren konnte, verschwand sie mit einem breiten Grinsen.  Ich war verwirrt – und gleichzeitig neugierig.  Und dann, kurz bevor ich zur Blutentnahme aufgerufen wurde, rief mir meine Mützen-Frau noch hinterher:💥 „Melden Sie sich da unbedingt an! Das Glück gehört nicht den Gesunden. Das ist für alle da.“ 💥  WOW. Einfach nur WOW.  Und was soll ich sagen? Ich bin natürlich hingegangen.  Das Wissen aus diesem Seminar, meine eigenen Erfahrungen und zahlreiche Recherchen fließen genau jetzt in mein neues Buch ein.    🧡 Denn das Glück gehört nicht den Gesunden – Glück ist für alle da. 🧡 Stay tuned! 🌟🌟🌟 Am Ende des Monats gibt es mein erstes Buch-Update. 🌟🌟🌟   #TagDesGlücks #PositivePsychologie #GlückIstFürAlle #NeuesBuch #bookstagram #Mindset
Mehr laden Auf Instagram folgen

Blog-Kategorien

  • 1 Erste Phase – Diagnose
  • 2 Zweite Phase – Therapie
  • 3 Dritte Phase – Nach Therapie
  • Arzt-Patientenverhältnis
  • Bücher Rezensionen
  • Familienperspektive
  • Jobsache Wiedereinstieg
  • Kommunikation
  • Krankenhausgeschichten
  • Nach der Therapie
  • Neuigkeiten
  • Podcast
  • Stammzelltransplantation
  • Stationsleben
  • Strategien
  • Tipps & Helferlein
  • Unterstützung

Das Zellenkarussell bei DocCheck – dem Portal für Medworker

Lest mich auch im Kanal „Zweitmeinung. Patienten sprechen über Ärzte“ –  ü. 1.900 Follower (Stand: 05.12.2023)

„Angst lass nach!“ – Das Workbook

>>> Zum Verschenken und
selbst Bearbeiten

Mitglied bei Cancer Unites – Krebs verbindet

Neues aus dem Zellenkarussell>>> click here <<<


x

Neueste Beiträge

  • Was gibt es Neues im Zellenkarussell?
  • Der informierte Patient wird besser behandelt – weil er sich einbringt.
  • Jakobsweg, Friluftsliv, Pacing, Bewegung, Schlaf und Fatigue: Eine Talk-Reise fürs Wohlbefinden nach Krebs.
  • Ein Gespräch mit der Autorin Susanne Thiem für den Podcast Nellas Neuaufnahme
  • „Wie geht es Dir?“  – No more Floskelmodus, please.

Informationen

  • Zellenkarussell zum Weitersagen
  • Impressum
  • Links
  • Datenschutz

Im Kanal „Zweitmeinung“ bei DocCheck – dem Portal für „MedWorker“

Mein Kanal:
Zweitmeinung.
Patienten sprechen über Ärzte
ü. 1.790 Follower  (15.2.2023)

Mitglied bei Cancer Unites – Krebs verbindet

Kontakt

schreibnella@zellenkarussell.de

Social Media und Spotify Nellas Neuaufnahme

  • Instagram
  • facebook
  • Linkedin

Mein Ratgeber für dich und deine Angehörigen!

Mein Dankeschön für dich!

Klicke hier >>>
Packliste + Gesprächsleitfäden

Cookies-Einstellungen aufrufen

© Copyright by Nella